怀孕几个月做羊水穿刺,七个月时做羊水穿刺检查(怀孕做唐筛时正常)

怀孕做唐筛时正常，7个月时羊水穿刺发现染色体异常，怎么办。当然了，羊水穿刺也可以适当地推迟到怀孕24周，尽量不超过怀孕7个月（28周）之后，一般来羊水穿刺的最佳时间是怀孕16～20周之间，总的来怀孕7个月做羊穿是有点儿晚了，0以上，以及NT增厚数值异常就应该及时做羊水穿刺。

1、怀孕做唐筛时正常，7个月时羊水穿刺发现染色体异常，怎么办？医院有责任吗？

唐筛检查是孕期的一个重要检查，主要是筛查常见染色体异常的，但准确率偏低，而且假阳性高，也就是说，唐筛结果正常不表示宝宝一定健康，这点听起来确实很让人气愤。怀孕做唐筛时正常，7个月时羊水穿刺发现染色体异常，怎么办？唐筛结果有三个，一个是正常，一个是临界风险，一个是高风险，后两个结果需要进行无创DNA或者羊水穿刺，进一步检查。

一般无创DNA高风险才会进行羊水穿刺，染色体异常的原因有很多，夫妻一方有家族病史的患有染色体异常的可能性更大。还有就是孕早期胚胎分化期经常接粗有害物质或放射性环境的，容易有染色体异常的情况，出现这样的事情真的太遗憾，但染色体异常的宝宝出生后可能也需要花费很多钱，所以不建议留下来。当然，最后结果还是建议听从医生建议，

唐筛正常，羊水穿刺染色体异常，医院有责任吗？工作中我遇到很多妈妈都会有这样的疑问：是不是产检都做了表示宝宝就很健康了？我给出的答案是否定的。其实，产前筛查都只是降低新生儿出生缺陷的概率，有数据统计，产前筛查准确率高达84.5%，但现在的医学还达不到百分百，而且，唐筛、无创DNA都只是产前筛查项目，羊水穿刺才是确诊手段。

但羊水穿刺的准确率为99.7%，也达不到百分百，总之，产前筛查只是筛查，常见的疾病可以筛查出来，但有些可能要到出生后才能显现。所以，宝宝的去留要好好想想，自己是否能承担起这份责任？多平台邀约原创作者，高级育婴师，一位儿童心理学专业的二胎妈妈，专注孕期、育儿、早教、喂养与护理知识分享！希望这篇文章对您有所帮助！，

2、孕妇之前唐氏筛查正常，七个月时做羊水穿刺检查，染色体异常，怎么办？

怀孕7个月之后的胎儿叫“有机儿”，意思是说孩子是有机会存活下来的。这时候胎儿身长36厘米，体重都有2斤4两了，所以这时候查出胎儿染色体异常，对孕妇的伤害就比较大了。一般来说，羊水穿刺的最佳时间是怀孕16～20周之间，因为这时候胎儿发育较小，羊水大约400ml左右是比较充足的。这时候羊水穿刺，穿刺针抽取羊水时不容易伤到胎儿，

反过来说胎儿越大，风险也就提高了。当然了，羊水穿刺也可以适当地推迟到怀孕24周，尽量不超过怀孕7个月（28周）之后，因为怀孕16～24周做羊水穿刺，这时候羊水内的活力细胞比较多，也能提高细胞培养的成功率。怀孕7个月（25～28周）羊水穿刺诊断胎儿染色体异常，此时胎儿不大不小，说实话叫谁都舍不得，所以减少伤痛的办法就是尽量早点做检查，这样对孕妇的伤害也减小。

毕竟大月份引产，是比较伤身体的，前面做了唐筛，但提示结果正常，这是有迷惑性的。这个问题我曾经讲过，因为唐筛是筛查只提示概率，唐筛不是诊断技术，是有漏检可能的。唐筛的阳性预测率只有3％左右，也就是说每100个唐筛高危最后经羊穿诊断只有3个是真的染色体异常。总的来说，怀孕7个月做羊穿是有点儿晚了，这时候胎儿长大了，羊穿时可能会伤害到胎儿，流产和感染的风险也提高了；另一方面，怀孕7个月一旦查出胎儿染色体异常，引产的话就对孕妇的伤害也比较大。

实际上，如果产妇预产期年龄超过35周岁以上，或者家族有唐氏综合征遗传病史，或者唐筛高危1:270以上，以及NT增厚数值异常就应该及时做羊水穿刺，羊穿做的早一些，胎儿发育小，感染和流产的风险就小。怀孕7个月经羊水穿刺诊断胎儿染色体异常，这是非常遗憾的，但具体是哪种染色体异常，请咨询产科医生，实在不行的话，就只有放弃吧。