怀孕无创dna有必要做吗,有必要做无创DNA吗[二胎无创DNA有必要做吗]

怀孕12-22 6周之间有必要做无创DNA检查吗。如果孕妈过了三十五岁，无创DNA很有必要做的，说你不做无创就做羊水穿刺，两者总要选一个，做这个需要孕妇有强大的心理素质，如果无创DNA显示高危风险，建议做羊水穿刺进行确诊，总结，怀孕12-22 6周之间有必要做无创DNA检查，只是价格较贵而已，不适合现在的产前筛查项目，现在主流的产前筛查还是唐氏筛查。

1、二胎无创DNA有必要做吗，想请教一下大家？

如果孕妈过了三十五岁，无创DNA很有必要做的。不管是头胎还是二胎，因为三十五岁后唐氏宝宝的几率就相对大一些。普通的唐氏筛查就算做了也是高风险，所以就不能做了，但是为了排畸，我们必须筛查唐氏宝宝，目前唐氏综合征是不能治愈的，我们只能从杜绝患儿的出生入手。三十五岁以后唐氏综合征排畸的手段有两种，一种就是无创DNA，一种就是羊水穿刺，

羊水穿刺是最终手段。也就是说羊水穿刺是最准确的，而且羊水穿刺相对于无创DNA费用也便宜，羊水穿刺的缺点就是容易引起孕妇紧张，也有一个千分之一的流产几率。做这个需要孕妇有强大的心理素质，说是有几率，但是身边做过的没有出事的，都挺好。就是那个长长的针很吓人，无创DNA只需抽孕妈一管血就可以了，不怎么疼，也不害怕。

缺点是费用高点，我去年做的时候是2400块钱，还有如果测出是高风险，还要测羊水穿刺，无创不是最终诊断。在做无创的时候，会签订一个合同，里面会说如果高风险，就免费做羊水穿刺，如果低风险却生出唐氏宝宝，会得到五十万赔偿，中国平安保险投保的。所以说你不做无创就做羊水穿刺，两者总要选一个，我觉得无创DNA很有必要做。

2、孕13周，刚做NT0.22，有必要做无创DNA吗？

题主这种情况是正常的，不过NT数值偏高，要注意后期的检查，什么是NT筛查？NT检查是在孕11~13周（ 6天）需要做的孕早期排畸检查，主要是筛查染色体是否异常，胎儿是否有脊柱裂、脑积水、心脏结构先天异常等疾病的筛查手段。主要是筛查胎儿颈部透明层以及颈后部皮下囊内液体积聚厚度，通过检查胎儿颈部透明层厚度以及孕妈血清检查，对胎儿进行早期筛查，

正常NT数值≤3mm，题主是0.22，属于正常情况，不要过于担心。无创DNA无创DNA是在孕12~26周，通过采集母体血液，进行胎儿游离DNA测序，得出胎儿是否患有13、18、21三体综合症的风险率，也就是常见的胎儿染色体非整倍体是否异常，费用偏高，无创DNA的准确率高达99%，假阳性极低，属于安全无创的产前筛查手段。

如果孕妈年龄≤35岁，体重≤100kg，在产检时错过了常规产前诊断的时机，但是希望降低21、18、13三体综合症的孕妈可以考虑做无创dna检查，综上所述，题主如果比较担心胎儿的健康，可以在孕12~26周时无需唐氏筛查，直接做无创DNA的筛查。如果无创DNA显示高危风险，建议做羊水穿刺进行确诊，国家级育婴师多平台邀约原创作者致力孕期、产后、0~3岁宝宝护理知识分享（已开通维权骑士）。

3、怀孕12-20周之间有必要做无创DNA的检查吗？

怀孕12-22 6周之间有必要做无创DNA检查吗？这个问题问的好，也是很多宝妈们关心的问题，毕竟这1-2千也不便宜，在回答问题前，我们来了解一下无创DNA检查的作用。所谓的无创DNA检测，即抽取孕妇静脉血，利用高通量测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，

针对的主要是胎儿三大染色体非整数倍体疾病，即21-三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华氏综合征)、13三体(帕陶氏综合征)。这三种也是我们日常生活中最常见的三大染色体非整倍体疾病，尤其是其中的唐氏儿综合征，发病率最高，而无创DNA检出率比较认可的是在99.3%-99.5%之间，高吧，相对于唐氏筛查可怜的65%-70%，不知道要高多少，更可悲的是唐氏筛查的阳性竟然高达5%，也就是100个里面有5个是阳性的。