婴儿听力基因检测需要做吗,新生儿听力基因筛查需要做吗(是基因导致的吗)

婴儿听力不好是遗传基因决定的吗。第一种情况，有的新生儿的父母本身就有听力障碍基因，有可能遗传给孩子，从而也导致孩子听力障碍，新生儿耳聋是一种比较常见的新生儿听力异常，多为遗传因素导致，其中牵涉到多个致病基因，中国人以GJB2基因最为常见，多以常染色体隐性方式遗传，一对携带者的后代有1/4的概率发病，1/4的概率完全正常和1/2的概率为正常携带者（携带者听力正常）。

1、新生儿听力基因筛查需要做吗？为什么？

肯定有必要做啊，我是一个一岁宝宝的妈妈，下面我来说一下我的个人看法。第一种情况，有的新生儿的父母本身就有听力障碍基因，有可能遗传给孩子，从而也导致孩子听力障碍，还有一种情况就是母亲在怀孕期间接触放射性物质，导致孩子听力，智力各方面受损。在一种情况就是父母在化工企业上班的也要做一下，在工作过程中有可能接触一些有毒有害的化学物质影响到孩子的健康，

2、新生儿耳聋基因筛查有必要做吗？

新生儿耳聋是一种比较常见的新生儿听力异常，多为遗传因素导致，其中牵涉到多个致病基因，中国人以GJB2基因最为常见，多以常染色体隐性方式遗传，一对携带者的后代有1/4的概率发病，1/4的概率完全正常和1/2的概率为正常携带者（携带者听力正常）。这也解释了为何一对听力正常父母会生出耳聋的孩子（很多隐性遗传病都是类似的道理），

在正常人群中，耳聋基因的携带者比例并不高（100人中大约6个人携带各类耳聋基因），生出耳聋患儿的概率也不高，耳聋基因的筛查并非产检必查项目，经济条件允许的情况下，进行耳聋基因筛查，可以降低耳聋患儿的发生率，不进行检测发生率也不并不很高，夫妻综合斟酌考虑即可。但若父母双方之一已知携带耳聋基因，或为耳聋患者，或者直系亲属中有耳聋患者或携带耳聋基因，耳聋患儿发生率可能会增加，则非常有必要进行耳聋基因的筛查，防止耳聋患儿的出生，

3、有的孩子生下来听力不好，是基因导致的吗？

婴儿听力不好是遗传基因决定的吗？儿子班有个同学也是先天性听力不好，和这个孩子的妈妈聊过，她说父母双方听力都没有问题。在现实生活中，不少宝宝就患有先天性耳聋的病症，表现为在出生后不久或是成长到周岁时出现双耳听力下降、听不见声音等问题，临床实践证明，宝宝的先天性耳聋很可能与准妈妈在孕期的行为有关。解放军总医院的流行病学聋病筛查显示，耳聋人群中60%为遗传因素所致，只是有些孩子一出生就表现出耳聋的症状，而有些孩子要到几岁甚至十几岁时才开始发病，

导致先天耳聋的原因是什么？一般来说，先天性耳聋原因可分为遗传因素和非遗传因素，遗传因素主要是指有耳聋家族史或是因为近亲结婚而引起胎儿畸形，导致胎儿出现耳部发育不良等。非遗传因素大多与准妈妈在孕期和产期的这些行为有关:准妈妈在孕期患有风疹或其他病毒感染，病毒可能会经胎盘而侵害胎宝宝，引起内耳发育畸形，出现耳聋等症状，

尤其是当准妈妈在怀孕之前的三个月患有这些疾病，胎宝宝受到的影响可能会更大，先天性耳聋的发病率会更高。准妈妈在怀孕期间服用了有害药物，如奎宁、链霉素、庆大霉素等这些耳毒性药物，这些药物有可能会通过胎盘而循环，从而影响胎宝宝，造成耳聋，准爸爸和准妈妈中的一方或双方患有性病。如感染了梅毒，也可能导致胎宝宝先天性耳聋，

胎宝宝在准妈妈的体内发育不良，耳组织发育畸形与出生体重不足，也有可能导致先天性耳聋。准妈妈在怀孕期间曾受过深度麻醉，从而影响了胎宝宝的发育，准妈妈在分娩期间出现早产或难产造成婴儿缺氧，或是在帮助分娩时使用产钳不当损伤了听觉器官引起耳聋。如何避免先天性耳聋？准妈妈在决定怀孕时起就应该养成良好的生活习惯，不能喝酒、抽烟，同时应尽量避免到过于嘈杂的地方去，以免损害听力神经，

准妈妈在孕期应格外注重保持身体健康，预防孕期生病，尤其是要预防传染病的发生，比如风疹、梅毒等。准妈妈在怀孕期间尽量少服用药物，注意安全用药，准妈妈还应该注意一些生活细节，在饮食方面多注意补充足够的营养，总之，准妈妈在孕期做到这些，就能很好地预防胎宝宝出现先天性耳聋的情况了，如果我的回答对您有帮助，请关注@小书虫妈妈，每天为您分享安全实用育儿孕产知识，感谢您的关注和点赞。