婴儿怎么辨别大脑是否有问题,婴儿大脑有问题多少周能发现

我们先看下这个问题，婴儿大脑有问题多少周能发现。婴儿大脑的发育是在娘胎肚子里就在发育，而在肚子里的时候，我们是可以在产检时，借助检查手段来检测胎儿大脑是否有问题的可能，婴儿会不会想事?也就是说婴儿有没有思考问题的能力?要回答这样的问题，我们需要了解婴儿的思维发展情况。

1、婴儿大脑有问题多少周能发现？

婴儿大脑有问题多少周能发现？我们先看下这个问题，婴儿大脑有问题多少周能发现？婴儿大脑的发育是在娘胎肚子里就在发育，而在肚子里的时候，我们是可以在产检时，借助检查手段来检测胎儿大脑是否有问题的可能。怀孕11周--13周，NT检查NT为胎儿颈部半透明膜的英文缩写，NT检查就是要检查胎儿后颈部透明膜的厚度，因为它的厚度决定了胎儿是否有可能是唐氏患者，

如果厚度在2.5毫米之内，代表胎儿是健康的，但是如果厚度超过2.5毫米，厚度的数值越大，那么患唐氏的几率就越大。总而言之，NT检查就是检查胎儿是否为唐氏患儿，（图片来源网络，如有侵权，请联系删除）怀孕15--20周，唐氏筛查唐氏筛查是通过抽取准妈妈的血清来检测母体的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合预付预产期、体重、年龄、体重和孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测的方法，也就是检查胎儿是否岑仔智力严重低下的可能性（也就是唐宝宝）。

如果抽血检查结果显示唐氏儿风险系数比较高的话，只能说明生出唐氏儿的可能性比较高而已，而医生会建议进一步做羊水穿刺的检查，检查胎儿的染色体之后才会明确胎儿是否为唐氏儿，（图片来源网络，如有侵权，请联系删除）不过呢，建议高龄孕妇、有家族遗传遗传史的孕妇不做唐氏筛查，可以直接去做羊水穿刺或无创DNA（无创DHA争议较大，要咨询医生）。

因为这类孕妇生出的唐氏宝宝几率高一点，做唐氏筛查也是风险高，所以直接跳过这一步，羊水穿刺检查，16--20周羊水穿刺检查，还要一个名字是“羊膜穿刺术”，是辅助确定唐氏筛查高危儿的产检项目之一。是通过B超的指引，将针供给准妈妈的肚子刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞精选染色体分析，羊水穿刺适宜孕16--20周的准妈妈，但是很多准妈妈担心羊水穿刺的安全性，实际上这项检查也是有风险的，但是准确率超过99%。

（图片来源网络，如有侵权，请联系删除）无创DNA，12--22周无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病，即唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13），

一般情况下，准妈妈们按照医院的产检项目一项项的来，在产前大概11-22周左右，进行的一系列检查后，就会检查出胎儿大脑问题。至于要做哪种检查，除NT是必须选择要做的，另外三项检查，要看准妈妈和医生沟通以后做出决定，我媳妇产检的时候，我们是直接选择做的唐筛，结果是低风险，所以就无须继续检查唐氏风险了。我是豆豆爸爸，坚持科学、快乐育儿，

2、如何判断宝宝是否有智力问题？

宝宝的健康问题一直是爸爸麻麻关心的大事，尤其是智力问题，缺胳膊缺腿的一眼就可以看出来，那宝宝智力缺陷有方法发现吗？方法是有的，但是也不能做到可以发现全部的智力缺陷婴儿。下面我如何发现婴儿有无智力缺陷进行科普，如何发现婴儿有无智力缺陷通过容貌了解宝宝是否存在智力缺陷，有经验的产科，儿科医生一眼（根据特殊面容）就可以判别宝宝有智力缺陷。

这些宝宝往往有先天性遗传病，最为常见及典型的即使“先天愚型”的婴儿，也就是21-三体综合症宝宝，典型的面容如下头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮，耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大，常常往外突出，所以也称“先天性伸舌样痴呆”，通过宝宝动作发育的迟缓来判别智力缺陷。