通过对耳聋基因检测结果的分析,确定其遗传方式,计算耳聋再发风险,对患者家庭成员的患病风险、携带者风险、子代的再发风险作出准确评估,指导科学生育,有效减少耳聋出生缺陷的发生。该检测能及时明确受检者是否携带耳聋致病基因突变,对耳聋患者或受累者进行干预及治疗,对携带者进行生育指导。1、新生儿耳聋基因筛查准吗?该检测对新生儿的血液等样本提取DNA,采用高通量测序技术对4个常见的耳聋基因中的20个高发突变位点进行一次性检测。该检测能及时明确受检者是否携带耳聋致病基因突变,对耳聋患者或受累者进行干预及治疗,对携带者进...
更新时间:2022-08-16标签: 筛查基因备孕耳聋听力耳聋基因筛查备孕 全文阅读