在正常人群中,耳聋基因的携带者比例并不高(100人中大约6个人携带各类耳聋基因),生出耳聋患儿的概率也不高,耳聋基因的筛查并非产检必查项目,经济条件允许的情况下,进行耳聋基因筛查,可以降低耳聋患儿的发生率,不进行检测发生率也不并不很高,夫妻综合斟酌考虑即可。1、新生儿耳聋基因筛查准吗?该检测对新生儿的血液等样本提取DNA,采用高通量测序技术对4个常见的耳聋基因中的20个高发突变位点进行一次性检测。该检测能及时明确受检者是否携带耳聋致病基因突变,对耳聋患者或受累者进行干预及治疗,对携带者进行生育指导,通过对...
更新时间:2022-08-16标签: 筛查基因新生儿耳聋听力新生婴儿基因筛查有用吗 全文阅读