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备孕nt检查项目,怀孕多久需要做NT检查(产检都检查什么项目)

发布时间:2022-09-03 19:49:31  来源:整理  编辑:育儿经验   手机版
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本流程是以正常单胎孕妇为标准制定,有高危因素者,产检次数以及化验检查项目需酌情增加。NT就是超声,建议常规查,12周左右检查,13周 6、14-19周 6、24-28周;其他孕周因病情需要空腹者,医生会提前告知;每次产检备查项目,由医生根据您的情况来决定,不可自行选择;孕期B超检查多不需要憋尿进行,因病情需要,少数情况下需要憋尿,医生会提前告知;每次检查都请穿舒适易脱的衣物;每次检查均应携带既往产检病历及化验检查报告。

1、产检都检查什么项目?

产检都检查什么项目

用流程图来回答这个问题:注意:本流程是以正常单胎孕妇为标准制定,有高危因素者,产检次数以及化验检查项目需酌情增加。上述流程根据中华医学会妇产科分会产科学组制定的“孕前和孕期保健指南”绘制,不同的医院会根据实际情况制定各自不同的产检流程,但总体原则不变,简单总结一下孕期产检次数共7次:6-13周 6、14-19周 6、20-24周、24-28周、30-32周、33-36周、37-41周。

有高危因素者,产检次数由医生决定,需要空腹检查的孕周:6-13周 6、14-19周 6、24-28周;其他孕周因病情需要空腹者,医生会提前告知;每次产检备查项目,由医生根据您的情况来决定,不可自行选择;孕期B超检查多不需要憋尿进行,因病情需要,少数情况下需要憋尿,医生会提前告知;每次检查都请穿舒适易脱的衣物;每次检查均应携带既往产检病历及化验检查报告。

2、第一胎NT3.0增厚,下一胎备孕时候需要检查什么呢?

第一胎NT3.0增厚,下一胎备孕时候需要检查什么呢

不知道你头一胎是什么情况,NT3.0增厚,也仅仅是到达了NT的上限,并不代表胎儿一定有问题,如果头胎曾将做过绒毛穿刺或羊水穿刺确诊胎儿确实有“非整倍染色体异常”的话,那下一胎的时候在孕12周左右再次做NT外,不选择“唐氏筛查”和“无创DNA”,直接选择绒毛穿刺或羊水穿刺。如果头一胎并没有明显的证据表明胎儿有染色体异常,二胎的时候可以做常规孕期检查,除了做NT之外,可以选择“唐氏筛查”或选择“无创DNA”如果你想要了解一下的话,下面给你提供一点相关知识:NT就是超声,建议常规查,12周左右检查,

年龄35岁以下的,孕妇本身没有染色体遗传病,既往没有分娩过遗传病患儿的,可以先做“唐筛”年龄35岁以上的低危孕妇,可以选择无创,推荐“羊穿”唐筛高风险、35岁以上高危孕妇、应做“羊穿”无创“高风险”,必须做“羊穿”是不是看起来也挺麻烦的,所以具体的选择还是要以医生建议为主。目前最纠结的是“唐筛”和“无创”的选择,唐筛便宜不准确,无创贵,但准确一些,

3、怀孕多久需要做NT检查?

怀孕多久需要做NT检查

你好,非常高兴为你解答问题,一般推荐孕妇在孕11-14周的时候去做NT检查。如果在11周之前做NT检查,由于胎儿太小,看不清楚,孕14周之后,宝宝的皮下积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收,也没有办法得出确切的检测数据,NT检查主要是测得胎儿的颈后的透明层,颈后的透明层提示可能和一部分胎儿畸形有关系,通过测量NT来确定胎儿到底有没有问题,如果没有问题的话,可以继续的妊娠,即使相应的增宽的透明层,如果染色体没有问题,之后通过一些循环也会渐渐的就消失掉了。

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