婴儿出生会不会筛查蚕豆病,胎儿会得蚕豆病吗(孩子出生查有蚕豆病)

现在蚕豆病是新生儿的筛查项目，如果是蚕豆病都会给一张禁用药物表的，只要照着上面的避开就行了。胎儿会不会得蚕豆病，只要母亲不是患者或者携带者胎儿是不会得蚕豆病的，如果母亲是携带者，胎儿的机率也是很小，母亲是患者那么胎儿的患病机率可能会大些，如果母亲是携带者，可能会遗传给孩子也可能不会。

1、孩子出生查有蚕豆病，怎么办？

恰巧今天早上接诊了一位蚕豆病的宝宝，大师兄就推送了这样的问题。首先我们来了解一下什么是蚕豆病，蚕豆病是一种X连锁不完全显性的先天性红细胞酶缺陷疾病。主要是缺乏红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD），葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症根据临床的表现可以分成两类，一类是存在红细胞G-6-PD酶缺乏，而平时无溶血等临床表现，可在一定的诱因（如进食蚕豆等强氧化物质、接触某些药物、感染）下发病；另一类是无诱因下即可出现溶血性贫血并且产生的高胆红素血症，这类疾病被归于先天性非球形细胞性溶血性贫血。

蚕豆病属于第一类情况，我国目前针对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏病进行了新生儿筛查，通常在新生儿出生后72小时进行。医务人员取新生儿足跟血滴于滤纸上，如果发现孩子存在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，需要注意避免新生儿接触诱发溶血的药物，积极的控制感染，及时的处理贫血及高胆红素血症，对明确诊葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏病的孩子，建议携带如下卡片。

卡内标注的信息需要引起家长们的高度重视，在就诊时及时的与主治医师反馈这些信息时很有必要的。比如今天就诊的孩子家长就主动的告诉恩铭：孩子在本院出生后就确诊是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，这对孩子的就诊是有益无害的。当临床出现黄疸的孩子如合并蚕豆病时，医务人员谨慎使用茵栀黄、维生素C、维生素K同样有必要，明确诊断后，孩子的家长们不必要背太大的心理包袱，虽然蚕豆病是先天性遗传疾病，大部分孩子没有临床表现。

2、早产宝宝得蚕豆病会不会误诊？碰到这种情况怎么办呢？

蚕豆病也称葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症，蚕豆病患儿和是否早产无关，它是由遗传因素决定的。如果是男婴，则母亲是缺陷基因的携带者，反之父亲是缺陷基因携带者，蚕豆病患儿和健康儿童一样可以长大成人，只不过宝宝像一个定时炸弹，一旦吃了蚕豆、去了有蚕豆的地方、吸入蚕豆花粉、吃了磺胺类的药物宝宝会发生溶血危及生命。宝宝得了蚕豆病有可能是误诊，如果担心可采足底血进行复查进行确诊，

在确诊前，哺乳妈妈最好不吃蚕豆等易引发宝宝发病的食物。我家宝宝出生后，医生让采足底血做筛查，说一个月内没有接到电话就证明宝宝没问题，一个月很快过去了，我也没有接到电话，更没有为宝宝是否健康而担心，因为我和宝宝爸爸都很健康我相信宝宝也不会有问题。我还告诉婆婆我没有接到医院电话，婆婆说那就好，正当我为之庆幸时，医院却打来电话告知我家宝宝筛查结果显示为蚕豆病。

什么是蚕豆病？我当时没有一点概念，我看了医院给发的宣传页，查找了很多有关蚕豆病的资料。经过一番了解，我的心情糟糕透了，我不断的问为什么老天要这么对待我，让我经历十月怀胎的辛苦、生产的疼痛，却不能换来一个健康的宝宝；为什么我的宝宝出生就要遭受一辈子的折磨。我害怕极了，但我又无计可施，我只好自我安慰宝宝一定不会有事的，

第二天一早我就带宝宝去医院复查，看着宝宝采足底血时哭的撕心裂肺，我也心疼不已。又是一个月漫长的等待，每天都在煎熬，回到家中，我每天都会上官网查询结果，也做好了最坏的打算，就算确诊了我也会一辈子全力保护他。每天担心，每天一睁开眼就上网查结果，终于半个月后的一天早上我看到了宝宝的复查结果是正常的，我高兴坏了，我把这个好消息打电话告诉了家里每个人，我也有种如释重负的感觉，整个人都变得轻松了。

3、胎儿会得蚕豆病吗？