唐氏

唐氏综合征在医学上又称之为21-三体综合征、先天愚型，这种病涉及染色体，是因为多了一条染色体（第21号）；染色体多了一条可不是闹着玩的，所以大多数患儿在胎儿期就流产掉了，当然还有一小部分被幸存下来，这也是家庭不幸的开始。1、生育了一个唐氏综合征的宝宝，我该如何面对？我的真的经历！09年结婚！接着迎接新生命到！接着每月都做产检！也一切正常！21周做的唐筛结果也是低风险！9月后宝宝降临！！42天一个人抱着宝宝到医院做产后检查！宝宝体检说是唐氏综合征！当时医生说你没产检吗？我说你看我的产检本子孕期都全部做了产检...

临床上，唐氏儿主要表现为智力低下、颜面特殊、生长发育障碍等症状。以上是唐氏综合征患儿一些常见的症状表现，主要表现是智力低下，唐氏儿的颜面特殊可在刚出生时就可以观察得到，此外，唐氏儿的智力低下情况可随着年龄的增长而愈发变得明显，唐氏患儿的主要体貌特征他们的眼距比较宽、眼裂小鼻梁低平，通常看不到鼻梁耳位低头颅小，后枕扁平四肢短小手掌肉比较厚，手指粗短大部分有贯通掌唐氏综合症儿童的表现唐氏患儿不单单是体貌特征和常人有区别，在其他方面的特征也有着明显的区别主要表现在以下几点。1、唐氏宝宝有哪些表现？相信很多人都不...

唐氏综合征，是一种染色体异常引起的常见疾病。（耳赵问答20181102）唐氏综合征又称21三体综合征，是一种常见的先天性智力发育异常疾病，由21号染色体数量或结构异常引起，唐氏综合征是人类最常见、认识最深的染色体病，在新生儿中的发生率约1/600-8据估计我国目前大约有60万以上的唐氏综合征患者，全国每年新出生的患儿多达27000例。1、什么原因会导致胎儿得唐氏综合征？（耳赵问答20181102）唐氏综合征又称21三体综合征，是一种常见的先天性智力发育异常疾病，由21号染色体数量或结构异常引起。唐氏综合征...

总结，孕妇不一定要做唐氏筛查，但是如果不做唐氏筛查，那就需要选择无创DNA检查，必要时羊水穿刺。唐氏综合征筛查在怀孕第11～13⁺⁶周和第15～20⁺⁶周时候做，具体时间应咨询专业医生，唐氏筛查可以在怀孕的过程中对胎儿是否患有唐氏综合征进行判断。1、怀孕几周做唐氏筛查？唐氏综合征筛查在怀孕第几周做？唐氏综合征筛查在怀孕第11～13⁺⁶周和第15～20⁺⁶周时候做，具体时间应咨询专业医生。唐氏综合征又称21-三体综合征，是精子或卵子异常，或是受精卵分裂异常导致婴儿第21号染色体多出1条而引起的遗传性疾病，唐...

既然已经提前知道了结果还要去做唐筛，那不是浪费金钱浪费时间吗。总结，孕妇不一定要做唐氏筛查，但是如果不做唐氏筛查，那就需要选择无创DNA检查，必要时羊水穿刺，除非你有做无创DNA检查或羊水穿刺的需求，那么就不用考虑唐氏筛查了，第一种是唐筛，通过抽血的方式进行检查。1、35周岁的孕妇有必要做唐筛吗？完全没有必要！❤理由①：孕妈预产期如果满35周岁或以上，唐筛的结果必然就是高风险或临界风险（统计数据：1/385）。如果大家不信，可以去试试看哈！既然已经提前知道了结果还要去做唐筛，那不是浪费金钱浪费时间吗？下图...

以上是唐氏综合征患儿一些常见的症状表现，主要表现是智力低下。唐氏综合征，是一种染色体异常引起的常见疾病，唐氏综合征是目前产前筛查的重点项目之一，生长发育障碍是唐氏患儿另一个比较明显的特征，很高兴回答你的问题唐氏综合征是一种染色体异常引起的疾病病。1、唐氏宝宝是什么意思？唐氏宝宝是什么意思？唐氏宝宝又称唐氏儿，指唐氏综合征的患儿，主要特征为智能落后、生长发育迟缓、特殊面容，可伴有多种畸形。唐氏综合征又称为21三体综合征，是指人体的基因组额外多1条21号染色体所致的先天性染色体疾病，是一种常见的常染色体异常综...

唐氏筛查几个月做一般筛查的最佳时间是妊娠第9至14周，称为早期妊娠筛查。唐氏筛查的检查时间却是从孕十五周到二十周，而怀孕四个月正处于这个阶段，怀孕四个月其他检查都通过了，唐氏筛查不通过，胎儿是健康的吗，孕妇在怀孕四个月的时候，其他检查都通过了，但是唐氏筛查却没通过，那么胎儿不一定会健康，很有可能患有唐氏综合征，是一名唐氏儿。1、怀孕不到四个月做了唐氏筛查，对宝宝有没有什么影响？做唐氏筛查是不会伤害到宝宝的，是抽血化验。唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济简便安全，什么是唐氏筛查唐氏筛查是一种通过抽取...

小脑萎缩症状初期表现症状①走路犹如喝醉酒（眩晕感）。一般情况下，有大约6成左右的胎儿会在腹中夭折，还有部分存活下来的，会有先天性智力低下、面容特殊，生长发育障碍和多发畸形等症状表现，⑤眼球转动有障碍，无法快速的转移目标，中期表现症状①四肢、肌肉不协调感加重，运动失调现象明显。1、痴呆是小脑萎缩的症状吗？小脑萎缩有哪些症状？小脑萎缩症状初期表现症状①走路犹如喝醉酒（眩晕感）。②动作反应较不灵活，动作的流畅性丧失，提重物有困难，③上下楼梯双腿不协调，肌肉僵硬，无法精确的完成某些特定动作，如跑步、爬山、打球等。...

尽管试管婴儿又称“胚胎种植前遗传学诊断技术(PGD)”，在出胚胎植入母体前，就已经做了筛选与诊断没有遗传病的胚胎植入母体（泰国第三代试管婴儿可以筛查到125种染色体疾病），但依旧不能百分百的阻绝唐氏患儿的诞生，所以做唐筛依旧非常有必要。双胎是不推荐做唐筛的，因为双胎孕妈身体里的激素和单胎是不一样的，所以做唐筛不准，无创DNA可考虑做，但如果结果有问题因为无法知道是哪一个胎儿有问题，很难判断是一个宝宝有问题还是两个宝宝都有问题。1、试管婴儿需要做唐氏筛查吗？需要，这是一项风险预测，不管是自然孕育还是试管婴儿...

智力落后是最突出的一点，还有其他的症状体征，比如特殊的面容，如双眼眼距宽，鼻根平，眼裂小，眼外侧上斜，内眦赘皮，神射常伸出口外，流涎。唐氏综合征是一种染色体数目异常类疾病，患者比正常人多一条21号染色体，即俗称21三体综合征，唐氏综合征在医学上又称之为21-三体综合征、先天愚型，这种病涉及染色体，是因为多了一条染色体（第21号）；染色体多了一条可不是闹着玩的，所以大多数患儿在胎儿期就流产掉了，当然还有一小部分被幸存下来，这也是家庭不幸的开始。1、唐氏儿出生多久后，能单从宝宝的面容中看出来？唐氏综合征是一种...