唐氏综合征,是一种染色体异常引起的常见疾病。(耳赵问答20181102)唐氏综合征又称21三体综合征,是一种常见的先天性智力发育异常疾病,由21号染色体数量或结构异常引起,唐氏综合征是人类最常见、认识最深的染色体病,在新生儿中的发生率约1/600-8据估计我国目前大约有60万以上的唐氏综合征患者,全国每年新出生的患儿多达27000例。
1、什么原因会导致胎儿得唐氏综合征?
(耳赵问答20181102)唐氏综合征又称21三体综合征,是一种常见的先天性智力发育异常疾病,由21号染色体数量或结构异常引起。唐氏综合征是人类最常见、认识最深的染色体病,在新生儿中的发生率约1/600-800,据估计我国目前大约有60万以上的唐氏综合征患者,全国每年新出生的患儿多达27000例,
21三体综合征可分为标准型(超过90%以上),易位型,嵌合型。标准型是唐氏综合征中最常见的类型,典型的标准型几乎都是新发生的,与父母染色体无关,它是配子生成过程中减数分裂时21号染色体发生不分离的结果,易位型也几乎全部是新发生的,由遗传而来的不足5%。导致配子染色体异常的具体病因不详,有研究资料显示孕妇的年龄可能是影响因素,但也有调查数据反对这种观点,
2、生育了一个唐氏综合征的宝宝,我该如何面对?
我的真的经历!09年结婚!接着迎接新生命到!接着每月都做产检!也一切正常!21周做的唐筛结果也是低风险!9月后宝宝降临!!42天一个人抱着宝宝到医院做产后检查!宝宝体检说是唐氏综合征!当时医生说你没产检吗?我说你看我的产检本子孕期都全部做了产检的!医生当时那种惊㤉的表情现在也忘不了!说毎月都产检了不应该有唐氏啊?当时第一胎不懂!说什么是唐氏!医生说不懂上网查去!!当时老公上班忙没陪着去医院!一个人抱着宝宝从医院回到家~上网一查!说唐氏综合征的特点!两眼间距宽!断掌!先天禹型!长大后生活难自理,一时间泪崩真的难以接受!这种事情怎么发生在我身上!接下来宝宝一点点长大!不敢抱出门!!!公婆二婚生了老公后又离婚!老公又天天上班!没人带又不得每天抱出门去买菜!每当别人那种异样的眼神看着说宝宝怎么那么小!有的人在背后议论!每出去一次回家就泪流满面!难受的不行。
3、唐氏儿婴儿时症状是什么?
很高兴回答你的问题唐氏综合征是一种染色体异常引起的疾病病,一般情况下,有大约6成左右的胎儿会在腹中夭折,还有部分存活下来的,会有先天性智力低下、面容特殊,生长发育障碍和多发畸形等症状表现。唐氏综合征患儿会给家庭带来一定的心里压力和经济压力,所以产检过程中一定要做好孕检,唐氏综合征,是一种染色体异常引起的常见疾病。
该病大多是因为孕妇年龄太大,卵子老化导致21号染色体的不分离而引起的,一般来说,唐筛可以在相当大的程度上筛查唐氏综合症,所以广大妇女千万不要忽视这一项检查。临床上,唐氏儿主要表现为智力低下、颜面特殊、生长发育障碍等症状,第一、唐氏儿多为智力低下。由于染色体异常,患儿在母体中发育情况就会出现某些异常情况,从而导致营养成分摄入不足,影响大脑的发育,引发患儿智力低下,
此外,唐氏儿的智力低下情况可随着年龄的增长而愈发变得明显。第二、颜面特殊,唐氏儿的颜面特殊可在刚出生时就可以观察得到。由于发育不良,唐氏患儿的眼距比普通人的要宽些,鼻根显得低平,同时还有眼裂小,眼外侧上斜,外耳小等症状表现,此外,因为唐氏患儿的舌头比寻常孩子的要胖,所以经常会出现流口水症状。第三、生长发育障碍,
生长发育障碍是唐氏患儿另一个比较明显的特征。与同龄人相比较,患儿的身高、体重、语言等都落后很多,此外,因为身体免疫功能较差等原因,患儿经常容易患各种感染,引发各种疾病,从而影响身体的生长发育,以上是唐氏综合征患儿一些常见的症状表现,主要表现是智力低下,那么,唐氏儿的眼睛会不会追踪物体的动向呢?据相关资料表明,在患儿年龄还较小的情况下,一般是不会追物的,但是随着年龄的增长,有些患儿是可以追物的。
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