备孕染色体能治疗吗,孩子还能要吗

染色体一般在20-25天就可以知道结果，而染色体检查结果中，一般结果是这三种，第一种是染色体都正常，第二种是染色体同源异位，还有染色体平衡异位。本来正常人体的染色体为46XX或是46XY，如果多了一条染色体就违背了染色体的稳定性，怀孕五个月，产检发现异常，做了脐血穿刺，发现染色体异常，以后还能要宝宝么。

1、胎儿做羊水穿刺结果是47XXX，多一条染色体，孩子还能要吗？

感谢邀请，希望我的回答可以解开每一个孕妇的困惑。现在产检已经比较完善，对胎儿异常的检查已经越来越趋向完善，有些孕妇在孕检需要做无创DNA和羊水穿刺，那么如果检查出染色体异常，对胎儿有何影响？胎儿能要吗？一.羊水穿刺检查47XXX到底是什么？本来正常人体的染色体为46XX或是46XY,如果多了一条染色体就违背了染色体的稳定性，

染色体在胎儿发育过程中控制着胎儿细胞的分裂和分化，染色体多出了一条，会导致细胞分化的异常，则会引起发育的畸形，47XXX会引起过度女性化，生殖细胞无法分裂，出现死胎的概率增加。二.47XXX对胎儿有何影响及是否可以生存？通常此类表现的女性在外观上与其他人没有很大区别，会表现身高较高，但是可能头小、眼距增宽，对胎儿影响较大的是智力问题，出生后多没有很明显的异常，但是特别3岁以后会出现学习困难和说话延迟，可能会患精神病;此种类型的染色体异常可能会影响生育能力，女性会出现月经不调，甚至闭经，

总体来说，若胎儿出生后依然是可以生存的，但是对于以后的生育和个体往后的发育有很大影响。三.如果胎儿不想要了，可以选择怎样的方式引产？因为此类染色体异常的胎儿出生后对以后的生活影响较大，所以大多数医生还是建议引产为好，此类胎儿发现异常的时候多数为14到28周之间，此时可以选择羊膜腔内利凡诺引产，这种方法对于此类孕周是合适的，引产的成功率可以达到95%，

2、备孕前要检查染色体吗？价格怎么样？

为达到优生优育的，很多女性在备孕之前都要做很多的检查，特别是染色体的检查，因为我们每年都有很多胎儿的唐氏综合症，100个宝宝里面就有5~6个的唐氏综合症宝宝，这些患有唐氏综合症的胎儿，有些是在孕早期的时候，因为染色体异常，发育有障碍，已经自然流产，或者在做羊水穿刺、四维彩超确认之后，做引产手术，而有的在孕期的时候没有检查出来，生出来的时候才知道患有唐氏综合症，那么这些情况对孕妈庭或者宝宝来说都是非常的难过和痛苦。

染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体，而且染色体是分布在细胞核中，它是遗传信息的主要载体，哪些女性最好做染色体检查。第一、有流产、引产经历孕妈有过流产或者在第一胎的时候检查出胎儿有染色体异常，不得不通过引产的方式来终止胎儿妊娠，孕妈有过引产的经历，对女性来说的危害还是存在的，因为引产的话会容易造成孕妈的子宫内膜变薄，而且可能还会有一些并发症，比如妇科病、月经紊乱、内分泌失调等等情况，而且还容易造成习惯性的流产，因为如果子宫的环境比较差，或者子宫内膜比较薄，受精卵很难着床在子宫上，就会容易出现一个问题，就是生化妊娠，胎儿生化妊娠的话，一般出现在怀孕的前5周就出现了，很多的孕妈已经检查自己怀孕了，但是突然的没有孕吐反应，而且也没有了尿频的感觉，要去做B超的时候，没有看到胎囊或者胎心，那么有可能是宫外孕，还有可能就是生化妊娠，

导致出现流产的原因可能跟胎儿的染色体异常有关系，还有跟孕妈在孕前的身体状况也有很大的关系，比如说在孕前吃过避孕药，吃避孕药是非常容易导致女性内分泌失调，还有月经紊乱，而且还会影响到孕妈的身体系统。第二、生出染色体异常胎儿孕妈第一胎时候，生出染色体异常的胎儿，那么这类孕妈在备孕的时候要一定要特别检查染色体，如果有过染色体异常的宝宝，那么也可以申请第三代试管婴儿，因为我们国内还不能随随便便就做第三代试管婴儿，必须要有医院的证明，还要审批、签字，一层一层的下来才可以得到允许，因为现在重男轻女的现象依然存在，很多人想通过这种方式来生出男孩子或者自己想要的女孩子，我们国家还是非常的严格的，而美国和泰国的第三代试管婴儿是开放了，他们可以随意的做第三代试管婴儿。