多囊肾是一种累积肾脏的遗传性疾病,通常有家族遗传性,分为婴儿型和成人型,婴儿型进展快,很快发展到尿毒症,需透析治疗,死亡率高。融合肾和多囊肾是不同的疾病类型,融合肾不会发展到多囊肾,融合肾和多囊肾都属于先天性的肾脏畸形,这两种分属不同的肾脏畸形类型。
1、多囊肾宝宝生出来会怎么样?
你好多囊肾作为一种先天性遗传性的疾病,宝宝出生之后,会严重影响肾脏健康,导致肾脏损伤直至发展为肾功能不全。一般情况来说多难肾是会遗传的,都能是一种遗传性的疾病,但是也分为显性遗传和隐性遗传,显性遗传的话孩子会遗传发病,如果是隐性遗传,则表示孩子不会发病,但是如果具有这样的基因的话,也有可能会出现隔代遗传,也可以做一下羊水穿刺,检测一下孩子是否有多囊肾遗传基因,
2、胎儿融合肾会发展成多囊肾吗?
融合肾和多囊肾都属于先天性的肾脏畸形,这两种分属不同的肾脏畸形类型。胎儿肾畸形原因不明确,目前多认为是遗传、环境及感染等多因素引起,融合肾最常见的是蹄铁形肾,其他都很少见。融合肾如果能够保持肾功能正常的话,不影响孩子代谢功能的,但是出生后可能容易发生泌尿道梗阻,这样就容易继发泌尿道感染,融合肾宝宝出生后如果没有任何症状是不需要治疗的,如果并发泌尿道感染针对感染治疗即可,有严重压迫症状时需要手术治疗。
多囊肾是一种累积肾脏的遗传性疾病,通常有家族遗传性,分为婴儿型和成人型,婴儿型进展快,很快发展到尿毒症,需透析治疗,死亡率高,成人型进展相对缓慢,大多数是30岁以后出现症状,60岁以后约有一半会发展到尿毒症,目前该病没有特效药物治疗,在出现高血压、腰部疼痛、血尿蛋白尿时针对症状治疗,尿毒症期需透析治疗或肾脏移植!融合肾和多囊肾是不同的疾病类型,融合肾不会发展到多囊肾!@问答健康频道@问答@微头条@头条号@青云计划@头条育儿。
打开微信,点击底部的“发现”,
使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。