胚胎染色体异常的因素1、遗传问题,就是说准爸爸或准妈妈染色体异常2、人有23对染色体,23对就是46条。孕前检查染色体是有必要的,可以通过染色体检查来排除血液和遗传疾病,从优生优育的角度来讲可以有效降低胎儿畸形率,建议女性在备孕期间以及怀孕初期,都要适当的吃一些叶酸以预防,饮食上也要注意合理。
1、我和老公染色体检查没问题,胚胎染色体有问题,这是怎么回事?
首秀,感谢您的邀请!胚胎染色体异常的因素1、遗传问题,就是说准爸爸或准妈妈染色体异常2、人有23对染色体,23对就是46条。我们都知道受精卵是精子和卵子结合形成,却不知道精子和卵子结合前需要先分裂,也就是23对要分开成为46条单的,在分裂过程中有的可能没有分开。那么,再次结合形成受精卵时就会出现3条单倍体的染色体,
2、胎停后该怎么备孕?
你好,非常高兴为你解答问题,如果孕妈妈有过胎停育病史,在准备再次怀孕的时候需要做的检查是因人而异的。如果孕妈妈只是发生过一次胎停,年龄小于25岁身体也非常健康,这种情况下,不需要做过度的特殊检查,因为这很可能是人类的优胜劣汰。在人类繁衍的过程中,有10—12%胚胎发育不良,会自然淘汰掉,但如果是发生过两次或两次以上的胎停,尤其是一开始有胎心,后来没有胎心了,那这种有可能与孕妈的一些潜在的疾病有关,比如:内分泌、免疫、凝血、感染、生殖道畸形等疾病或者是一些特殊的遗传因素有关系,也与男方的遗传、精子dna碎片率等有关,这种情况就需要做针对性的检查。
3、为什么孕前要做染色体检查?自身染色体有问题的话,生孩子怎么办?
孕前检查染色体是有必要的,可以通过染色体检查来排除血液和遗传疾病,从优生优育的角度来讲可以有效降低胎儿畸形率,建议女性在备孕期间以及怀孕初期,都要适当的吃一些叶酸以预防,饮食上也要注意合理,保持心情愉快也很重要。如果是发现有染色体异常的情况,应该到正规的医院进一步的检查明确一下是什么样的染色体异常,染色体异常是导致胚胎停育的直接因素之一,不能自然怀孕的情况下,可以通过第三代试管怀孕,
4、五个月引产胎儿脐带染色体有问题,以后还可以再要孩子吗?为什么?
怀孕五个月,产检发现异常,做了脐血穿刺,发现染色体异常,以后还能要宝宝么?这里牵涉到出生缺陷这个问题,出生缺陷指婴儿出生前发生的身体结构、功能、或代谢异常。出生缺陷,可以由染色体异常、基因突变、环境因素等等引起,也可以由这些情况交叉作用引起,也有至今没有查明的不明原因引起,出生缺陷可以非常轻微到出生时都难以发现,也可以严重到危及胎儿生命。
表现为先天性结构异常、发育异常、功能异常,怎么预治出生缺陷?出生缺陷防治分为三级:一级预防,为孕前就干预,防止胎儿缺陷发生;二级预防,就是产前干预,包括产前筛查、产前诊断、宫内干预;三级预防就是产后干预,早诊断、早治疗,防止严重致残。遗传咨询及产前筛查、产前诊断就是一级二级预防,在产前检查中,把孕妈高危筛查、评估,再把高危因素分级,然后管理。
比如唐氏筛查,若是低风险,继续妊娠,产检;若是临界高风险,建议无创DNA筛查,若是高风险,建议羊水穿刺;若是无创DNA高风险,建议羊水穿刺或者脐血穿刺;母婴保健法规定35岁的孕妇都为高龄孕妇,需做羊水穿刺来产前诊断,B超发现胎儿结构异常,应该于遗传门诊去做遗传咨询,听从医生建议。题主因为B超发现异常,然后做了脐带血穿刺,发现胎儿染色体异常,所以有些忐忑。
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