成人13号染色体异常怎么备孕,我也是染色体异常[请问胚胎染色体异常]

胎儿染色体异常包括染色体数目异常和结构异常，数目异常主要为染色体三体及单体，又称非整倍体，结构异常主要包括染色体的缺失、易位等。；第二种是胎儿父母中的一方或双方染色体异常，如果异常的基因遗传给胎儿，就会导致胎儿染色体异常，当细胞染色体数目增加或减少了一条或数条，则称为非整倍体，是临床上最常见的染色体异常，13、16、18、21和22号等。

1、请问，医生给你开出了什么备孕方式，我也是染色体异常？

因为你没有具体说是哪种染色体异常你自身有没有啥特别的表现？因为有些染色体异常在大人身上可能没有表现，但会导致不孕，或者受孕后，胎儿畸形，流产。如果没有明显不能怀孕的情况，可以先试着自然怀孕，然后进行产前诊断，检查胎儿是否有染色体、基因异常情况，根据具体情况判断，另外还有一种选择，可以考虑第三代试管婴儿！第三代试管是个好选择，但是考虑费用负担较大。

2、请问胚胎染色体异常，夫妻双方需要检查吗？

胎停是自然流产的一种，其背后可能有150多种病因，需要检查才能查出，最直接也是具有决定性意义的检查就是对流产的胚胎进行染色体分析，以查找保胎失败的原因，这个跟夫妻双方都有关系的，要两个人同时检查查。什么是胚染异常？分为数目异常和结构异常一、数目异常包括整倍体和非整倍体整倍体：人类共有23对染色体，其中一对为性染色体，所谓整倍体就是以一个染色体组（即23）为基数，整倍的增加或减少，正常人类为二倍体，在此基础上多一个染色体组即为三倍体，有69条染色体，以此类推，

如果胚胎为单倍体或多倍体是无法存活的。非整倍体：当细胞染色体数目增加或减少了一条或数条，则称为非整倍体，是临床上最常见的染色体异常，13、16、18、21和22号等，二、结构异常：主要有缺失、重复、插入、易位、倒位和环状染色体等，当染色体异常极为严重时，会导致胚胎的流产和死亡。哪些因素会导致胚染异常？大概有这么几个方面：环境、年龄、内分泌异常、遗传、免疫因素、男方因素，

一、环境因素包括：物理因素、化学因素、生物因素1、物理因素：在自然空间存在的各种各样的射线都可对人体产生一定的影响，但其剂量极微，故影响不大，但大量的电离辐射对人类有极大地潜在危害。2、化学因素：农业用杀虫剂导致内分泌紊乱；商品中的化学物质导致精卵异常；食品接触材料导致精子异常，胚胎生殖、免疫、神经系统异常等，

3、生物因素：主要包括两个方面，一是由生物体产生的生物类毒素所致，二是某些生物体如病毒本身可引起染色体畸变。例如真菌毒素、风疹病毒、麻疹病毒、巨细胞病毒、乙肝病毒等等，二、年龄因素一般说来，母亲年龄大于35岁，父亲年龄大于40岁，发生胎儿染色体异常的危险性就越高。三、内分泌异常和免疫因素孕前应检查及治疗自身免疫性疾病以及内分泌方面的肥胖相关疾病检查、女性多囊卵巢等，

四、男方因素为不影响精卵结合、受精卵植入及胚胎早期发育，应检查精子形态异常、精液白细胞、精子DNA碎片率。精子DNA损伤原因方面则包括：精索静脉曲张、化疗、放疗、吸烟、氧化应激反应、白细胞精子症、鱼精蛋白缺乏等查出胚染异常怎么办？一、如果胚染正常，说明母体可能还是有不适于怀孕的情况，如果找的医生已经是权威的胎停战狼级医生，孕前已经查了比较全的检查，那么就要靠医生继续进行原因排查了，是否还有没查到的？或者用药剂量、时机方面有不足等等，再次适当调整方案即可。

二、如果胚染异常，说明胚胎确实有问题，胚染异常导致胎停，但是否有母体原因仍旧是要看你看的什么级别的医生，如果找的医生已经是权威的胎停战狼级医生，一般会认为本次的孕前检查、备孕用药以及孕后用药方案基本是可行的，那么就可以重新备孕并再次使用相同的保胎方案进行保胎。当然，医生也会结合实际适当调整用药方案，比如部分用药的剂量、时机等，

3、怀孕三个月前死胎查着是胎儿染色体异常是什么原因？