怀孕NT有必要做吗,有必要做NT检查吗(有必须要做吗)

怀孕11-13周，有必要做NT检查吗。孕早期NT检查有必要做吗，当然要做，最好都做，因为很重要，不管28岁还是再年轻怀孕，现在医院都建议做NT检查，多做一项检查，多一个保障，检一个放心，我觉得是一件好事，如果NT数值大于7，下一步必须做侵入性检查，如羊水穿刺，大约只有5%的怀孕女性属于这种情况。

1、怀孕11-13周，有必要做NT检查吗？

怀孕11-13周，有必要做NT检查吗？NT检查是必须得做的，最佳检查时间是孕11-13周 6天，一般在孕12周建档的时候，会一起做NT检查。为什么要做NT检查呢？NT检查属于最早的排畸检查，是通过B超检查测量胎儿颈项透明层的厚度，以此来评估宝宝是否有唐氏综合征，先天性心脏病，以及其它染色体疾病，NT检查的最佳时间是孕11-13周 6天，时间太早的话，拍的不清楚，时间太晚的话，透明液会被吸收，所以时间要求比较严格，不要错过。

NT检查的正常值是＜2.5mm，如果≥3mm的话，代表胎儿异常的风险特别高，后期还得做无创DNA或者羊水穿刺，不过即使NT值偏大也不要担心，NT检查的准确率60-80%左右，并不是百分百的，很多孕妇表示，自己NT不合格，但是后期检查完全没问题。大家好，我是叮麻育儿，经验丰富的育儿达人，多平台原创作者，分享专业的孕育知识！欢迎大家关注我，留言咨询或讨论，

2、孕早期NT筛查，有必须要做吗？

孕早期NT检查有必要做吗，当然要做，最好都做，因为很重要。NT即颈项透明层，是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度，是通过B超来测量的，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。也就是说可以筛查21-三体染色体异常，接下来就重点科普一下NT。第一，NT什么时候做，NT一般在孕11-13 6周进行检查，

第二，NT正常值是多少，正常情况下NT小于3mm，超过正常值（提示存在染色体异常可能）需进一步检查，数值越大存在异常的可能性越大，但是绝大多数还是正常的，所以即使异常了，麻麻们也不需要很担心，毕竟它只是个产前筛查手段，确诊还需待羊水穿刺。第三，NT异常了，需要进一步做些什么，可以做联合中孕筛查，高通无创DNA检查，羊水穿刺等，

其中羊水穿刺是诊断性的，无创DNA检查其实也还个筛查，只是最近推广的比较热门，讲的也挺神乎的，说是准确率几乎和羊水穿刺相，事实就不得而知了。建议还是做羊水穿刺放心，毕竟是个诊断，可以完全排除21-三体异常的可能了，毕竟一个唐氏儿的负担，不是一般人家庭可以承受的。结论，建议每个有条件的孕妇都做NT，这样可以早期的发现异常，通过产前诊断确诊后可以早期引产，避免缺陷儿的出生，

3、28岁怀孕后NT检查是必须做的吗？

28岁怀孕后NT检查是必须做的吗？不管28岁还是再年轻怀孕，现在医院都建议做NT检查，多做一项检查，多一个保障，检一个放心，我觉得是一件好事。NT检查是颈背部扫描的一项简称，是早期唐氏综合症的一项检查指标，主要方法是在超声波下测量胎儿项背部皮下的厚度，根据厚度情况判断唐氏综合征的风险，唐氏综合症的一个特征是胎儿容易缺少鼻骨，通过NT检查可以发现胎儿的侧面像，唐氏综合征的检出率可以提高到90%，假阳性率降低到百分之1%。

NT检查的临界值是3毫米（国内的标准是2.5mm），如果深度小于三毫米，说明孩子是健康的，没有问题，一般来说，唐筛或无创DNA也会完美的通过，如果深度在3到7毫米之间，说明患有唐氏综合征的可能性会稍微大一些。如果NT数值大于7，下一步必须做侵入性检查，如羊水穿刺，大约只有5%的怀孕女性属于这种情况，NT检查异常，孩子患有心脏病，肠道和其他结构异常的概率也会增加，所以下一步必须进行相关的检查。