nt和备孕有关吗,染色体和nt有关系吗(两者有关系吗)

孕12周NT检查不过关，孩子能要吗。周 4做NT过了，染色体就没问题了吗，两者有关系吗其实NT属于一种筛查手段，并不能确诊，你能接受一个病孩子来到世上，对她未来的一生负责吗，和前面两种不同的是，羊水穿刺是可以确诊的，它是一种产前诊断方法，主要是诊断胎儿是否存在异常，羊水穿刺的准确率超过99%，适合高风险的孕妈妈和高龄孕妇，最好在16--24周(16--20周最佳)内进行。

1、染色体和nt有关系吗？

有关系的，NT检查结果数值越大染色体异常的风险就越大。孕妈妈在怀孕之后就会被告知在11--13 6周间要进行一次NT检查，其实对于很多初次怀孕的孕妈妈来说并不了解NT到底是检查什么？什么是NT检查？NT检查就是在特定的时间内使用b超扫描胎儿颈后透明带层厚度的一个检查，通过这个检查可以得知胎儿畸形的风险，

正常的情况下，胎儿颈后透明带的厚度应该小于2.5cm，如果颈后透明带的厚度大于2.5--3.0cm，说明胎儿有畸形的风险，颈部透明带越厚风险越大，这些风险包括唐氏综合症，先天性心脏病和一些其他染色体异常等风险。但是NT只是一个筛查的手段，提示的只是风险，并不能确诊，不过，如果风险较大也应该引起孕妈妈的重视，

NT检查的最佳时间做NT最佳的时间是在11--13 6周之间，因为在11周之前很难观察得到颈部透明带的厚度，14周后一些透明带层的液体会被胎儿吸收掉，这就影响了检查结果，而在11--13 6周内检查结果是最准确的，所以孕妈妈在确定孕周之后就要按时去做NT了。NT高风险怎么办？NT值超过3cm视为异常，但并不是所有高风险的胎儿都有问题，只能说胎儿畸形的风险较大，建议孕妈妈再进一步检查，

唐氏综合征筛查。在怀孕15--20周(最好是16--18周)时做个唐氏综合征(21号染色体)的筛查，但是唐筛也只是一种筛查方法，只是提示风险，而且准确率并不太高，大概只有70左右，并且对于一些高龄孕妇来说，做唐筛就显得没有什么意义，所以高龄孕妇是可以直接跳过这个环节的，无创DNA检查。如果唐筛检查是临界风险或者高风险建议孕妈妈可以做无创DNA，无创DNA可以筛查13号，18号，21号染色体异常，和唐筛一样，无创DNA也是通过抽取孕妈妈外周血检验得出结果，对孕妈妈并不会造成创伤，而且准确率高达99%，一些高龄孕妇也可以做，

做无创DNA最佳的时间是14--18周，可以延长到12--22 6周，虽然无创DNA的准确率很高，但它也只是筛查，并不是确诊。羊水穿刺，和前面两种不同的是，羊水穿刺是可以确诊的，它是一种产前诊断方法，主要是诊断胎儿是否存在异常，羊水穿刺的准确率超过99%，适合高风险的孕妈妈和高龄孕妇，最好在16--24周(16--20周最佳)内进行。

但是羊水穿刺是抽取孕妈的羊水进行检验，除了有创伤，还有一定的风险，所以并不是所有的孕妈妈都适用，唐筛，无创DNA，羊水穿刺都和NT一样可以检查染色体异常，都是非常重要的检查，孕妈妈可以根据自己的实际情况选择检查，除了检查染色体异常，四维彩超排畸也是非常重要的，通过三维或者四维彩超排除胎儿体征，内脏畸形和一些神经系统，消化系统等异常，孕妈妈可以选择在20--26周进行，最好就是24周。

2、12周＋4做NT过了，染色体就没问题了吗？两者有关系吗？

NT也就是胎儿颈后透明层扫描，是孕早期的排畸检查项目，可以筛查出胎儿是否存在胎儿染色体异常，12周 4做NT过了，染色体就没问题了吗？两者有关系吗其实NT属于一种筛查手段，并不能确诊。NT检查的主要目的是为了在妊娠早期诊断胎儿染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常，一般胎宝宝颈后透明层越厚，说明胎宝宝异常的可能性越大，

一般NT过了以后，在怀孕中期（孕15~20周）准妈妈还需要再进行唐筛检查，用于再次筛查胎儿是否存在染色体疾病。如果NT过了，可唐筛显示高风险，那准妈妈还需要再做进一步诊断（也就是无创dna或者羊水穿刺），总之，孕12周 4天NT过了，并不能说胎宝宝染色体就没有问题了，只能说做NT没有发现异常，通常到怀孕中期以后，准妈妈还需要进行唐筛或者无创dna来进一步诊断。