筛查

通过对耳聋基因检测结果的分析，确定其遗传方式，计算耳聋再发风险，对患者家庭成员的患病风险、携带者风险、子代的再发风险作出准确评估，指导科学生育，有效减少耳聋出生缺陷的发生。该检测能及时明确受检者是否携带耳聋致病基因突变，对耳聋患者或受累者进行干预及治疗，对携带者进行生育指导。1、新生儿耳聋基因筛查准吗？该检测对新生儿的血液等样本提取DNA,采用高通量测序技术对4个常见的耳聋基因中的20个高发突变位点进行一次性检测。该检测能及时明确受检者是否携带耳聋致病基因突变，对耳聋患者或受累者进行干预及治疗，对携带者进...

我家宝宝刚出生的时候也是一只耳朵听力没通过。宝宝听力筛查没通过不一定就是耳朵有毛病，医生说很多人都有这样，有可能是因为宝宝耳朵里面有脏东西，因为在肚子里的时候，小宝宝是在羊水里面泡着的，有很多脏东西会在耳朵里边，医生还说不用很担心，后来医生让满月以后再去测试听力。1、婴儿一个听力筛查没通过，是耳聋吗？宝宝听力筛查没通过不一定就是耳朵有毛病。我家宝宝刚出生的时候也是一只耳朵听力没通过，医生说很多人都有这样，有可能是因为宝宝耳朵里面有脏东西，因为在肚子里的时候，小宝宝是在羊水里面泡着的，有很多脏东西会在耳朵里...

中唐筛查检查的时间在孕15-206周，一般是单独来评估21-三体风险。唐氏综合征筛查在怀孕第11～13⁺⁶周和第15～20⁺⁶周时候做，具体时间应咨询专业医生，注意点，当有进一步产检检查的需要时，就没有必要做唐氏筛查，唐氏筛查需要结合孕周来评估。1、怀孕几周做唐氏筛查？唐氏综合征筛查在怀孕第几周做？唐氏综合征筛查在怀孕第11～13⁺⁶周和第15～20⁺⁶周时候做，具体时间应咨询专业医生。唐氏综合征又称21-三体综合征，是精子或卵子异常，或是受精卵分裂异常导致婴儿第21号染色体多出1条而引起的遗传性疾病，唐...

当看到婴儿听力6个月未通过的问题时，我想了解一下。宝宝听力筛查没通过不一定就是耳朵有毛病，我家宝宝刚出生的时候也是一只耳朵听力没通过，建议初筛没有通过的宝宝，要在产后42天左右接受复查，做婴儿听力测试，通常是依靠电子设备，而且必须宝宝配合，才会准确。1、婴儿一个听力筛查没通过，是耳聋吗？宝宝听力筛查没通过不一定就是耳朵有毛病。我家宝宝刚出生的时候也是一只耳朵听力没通过，医生说很多人都有这样，有可能是因为宝宝耳朵里面有脏东西，因为在肚子里的时候，小宝宝是在羊水里面泡着的，有很多脏东西会在耳朵里边，医生还说不...

现在蚕豆病是新生儿的筛查项目，如果是蚕豆病都会给一张禁用药物表的，只要照着上面的避开就行了。胎儿会不会得蚕豆病，只要母亲不是患者或者携带者胎儿是不会得蚕豆病的，如果母亲是携带者，胎儿的机率也是很小，母亲是患者那么胎儿的患病机率可能会大些，如果母亲是携带者，可能会遗传给孩子也可能不会。1、孩子出生查有蚕豆病，怎么办？恰巧今天早上接诊了一位蚕豆病的宝宝，大师兄就推送了这样的问题。首先我们来了解一下什么是蚕豆病，蚕豆病是一种X连锁不完全显性的先天性红细胞酶缺陷疾病。主要是缺乏红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6...

新生儿听力筛查最好是做一下，我们这边医院，婴儿出生后48小时就做了，好像是免费做的。我家宝宝当时右耳听力没有过，满月又过去查了一下，试了几次才过，宝宝为什么不怕声音因为小宝宝在妈妈肚子里的时候就会听到各种各样的声音，尤其是最亲切的妈妈和爸爸的声音，但是因为新生儿的外耳和内耳之间的鼓室里没有空气，听力是很差的，所以外界的声音不会那么轻易的吵到宝宝适当的声响对宝宝的好处刺激新生儿听力的发展，千万不要弄的鸦雀无声。1、新生儿有必要进行听力筛查吗？为什么？你好很高兴回答你的问题！新生儿听力筛查最好是做一下，我们这...

在正常人群中，耳聋基因的携带者比例并不高（100人中大约6个人携带各类耳聋基因），生出耳聋患儿的概率也不高，耳聋基因的筛查并非产检必查项目，经济条件允许的情况下，进行耳聋基因筛查，可以降低耳聋患儿的发生率，不进行检测发生率也不并不很高，夫妻综合斟酌考虑即可。1、新生儿耳聋基因筛查准吗？该检测对新生儿的血液等样本提取DNA,采用高通量测序技术对4个常见的耳聋基因中的20个高发突变位点进行一次性检测。该检测能及时明确受检者是否携带耳聋致病基因突变，对耳聋患者或受累者进行干预及治疗，对携带者进行生育指导，通过对...

唐筛一般会在怀孕的第16周—20周进行检查，唐筛是排查唐氏患儿的一种有效手段，却不是百分之百的准确。如果检查结果为高风险或者处于临界值，医生通常会要求进行无创DNA或羊水穿刺检查，唐氏综合征筛查在怀孕第11～13⁺⁶周和第15～20⁺⁶周时候做，具体时间应咨询专业医生。1、怀孕几周做唐氏筛查？唐氏综合征筛查在怀孕第几周做？唐氏综合征筛查在怀孕第11～13⁺⁶周和第15～20⁺⁶周时候做，具体时间应咨询专业医生。唐氏综合征又称21-三体综合征，是精子或卵子异常，或是受精卵分裂异常导致婴儿第21号染色体多出1...

不做唐筛，不意味着不对胎儿的唐筛问题进行筛查，可以选择无创DNA、羊水穿刺的方法。总之，基于上面这些担心，所以很多孕妈妈会不愿意做唐筛，而做无创DNA或者羊水穿刺，这样也是可以的，很多孕妈妈做完唐筛后还会去做无创DNA，就是担心结果不准确，为什么现在的很多孕妇不愿意做唐筛。1、怀孕不做唐筛可以吗？花钱买安心，孩子和家庭的未来赌不起。宁愿做过，也不要错过，我怀孕的时候早唐和中唐都做了，中唐21三体风险处于临界风险，第一时间知道了就上网查了一下，当时就懵了，哭的很伤心，父母和爱人都安慰我没事，许多人高危进一步...

唐氏综合征筛查在怀孕第11～13⁺⁶周和第15～20⁺⁶周时候做，具体时间应咨询专业医生。注意点，当有进一步产检检查的需要时，就没有必要做唐氏筛查，唐氏筛查需要结合孕周来评估，唐氏筛查根据孕周的不同可以分为早唐筛查和中唐筛查，唐氏筛查是一种比较常见的产前筛查手段，主要的作用就是筛查胎儿非整倍体染色体异常。1、怀孕几周做唐氏筛查？唐氏综合征筛查在怀孕第几周做？唐氏综合征筛查在怀孕第11～13⁺⁶周和第15～20⁺⁶周时候做，具体时间应咨询专业医生。唐氏综合征又称21-三体综合征，是精子或卵子异常，或是受精卵...