婴儿染色体多一条,染色体婴儿(试管婴儿染色体检查有必要吗)

我们都知道，人有23对染色体，也就是46条染色体。染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域，男孩子还是女孩子是人类体细胞有23对染色体，其中有22对是常染色体，男女都一样，另外一对叫性染色体，女性有两条大型的X染色体，而男性有一条大型的X颜色体和一条大型的Y染色体。

1、婴儿染色体多一条，能要吗？

谢谢您的邀请，我是生殖医生沈浣，很高兴能为您解答这个问题。染色体畸形的胎儿也包括致死性畸形，如21-三体等，但也有一部分染色体畸形是可以存活的，如核型为XYY，此种畸形绝大多数可以存活，但一小部分可能会影响智力，还有一部分可能会有暴力倾向等，但这种染色体畸形是可以保留的。因此要看具体的畸形，然后听从医生的建议，

2、试管婴儿染色体检查有必要吗？

你好，在试管求子时，进行染色体检测是有必要的。胚胎染色体异常是造成胎停育早夭、畸形儿的重要原因，研究表明，60%以上的胚胎问题是由于染色体异常导致的。男性的精子或女性的卵子出现染色体异常，在试管结合后，容易出现胚胎染色体异常，胚胎出现染色体异常，意味着妊娠失败，除自然流产外，医生也建议人为终止妊娠，会给女性的身体和心理造成伤害，

因此，在胚胎植入子宫前，进行染色体遗传性筛查，目前的三代试管技术能够筛查常见的125种染色体遗传性疾病，通过剔除不健康的胚胎，选择健康的胚胎进行移植，能够避免胚胎染色体异常导致的临床妊娠率下降。对于以下三类人群而言，在移植前必须进行染色体检查：1、35岁以上高龄女性，卵子老化，容易出现染色体异常；2、有过流产史的女性，需判断是否存在染色体异常；3、家族有遗传病史的夫妻，必须进行染色体检查，从而实现优生优育，

3、染色体能决定胎儿的哪些情况？

胎儿的所有一切都是由染色体中的基因进行传达而表现出来的，所以染色体可以说决定胎儿是不是健康，是不是漂亮，是不是可以顺利的诞生。我们的每一个人都是由一粒小小的受精卵发育而成的受精卵，其实就是爸爸的精子和妈妈的卵子结合的一个产物，所以受精卵在医学上又称为合子，在这个受精卵形成之初，我们肉眼基本上是看不到的，妈妈的子宫里面经过10个月的胚胎发育，出生的时候婴儿一般已经有6斤多，也就是有2×10的12次方个细胞在经过20年的生长发育，就会长成50克重的成年人，细胞总数达到16×10的14次方个，

染色体主要决定胎儿的以下几个方面：1、男孩子还是女孩子是人类体细胞有23对染色体，其中有22对是常染色体，男女都一样，另外一对叫性染色体，女性有两条大型的X染色体，而男性有一条大型的X颜色体和一条大型的Y染色体。受精之初精子中X和Y精子的数量基本是1比1，而最后进入卵子的是X还是Y就决定胎儿提性别是男的还是女的，如果是X精子进去加上妈妈卵子中的X性染色体就成了XX也就是女孩子，如果是Y精子进入加了卵子里的X染色体就成了XY，也就是男孩子，

2、胎儿健康与否菁妈有个朋友怀孕3个月发生了宫内停育，医生检查了好多方面都查不出原因，最后说极可能是染色体方面的原因。所以染色体也会导致不良的妊娠结局的，染色体结构畸变的这些情况都会影响妊娠和胎儿出生后的健康1、缺失：指染色体部分丢失。2、重复：染色体增加了某一片段，3、倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列。

4、易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域，3、一些疾病的易患率比如说近视，高血压，糖尿病，精神病这些和遗传有关的疾病都可能是从娘胎中就带出来，只是后来孩子慢慢长大才发作而已。4、孩子体重大小菁菁奶奶说她爸爸出生时就难产，生了一天一夜，差点生不出来，而到了菁菁怀孕的时候医生也没有说胎儿过大，饮食上也比较正常，到了38周照B超时医生还说只是6斤7两，结果生的时候就有8斤，胎头太大，生不出来。