试管婴儿双胎,试管婴儿还用做唐筛吗(试管婴儿需要做唐氏筛查吗)

中期的唐筛，配合早唐筛查（NT检查和抽血检查），被称为唐筛。需要，这是一项风险预测，不管是自然孕育还是试管婴儿都应该进行唐氏筛查，尽管试管婴儿又称“胚胎种植前遗传学诊断技术(PGD)”，在出胚胎植入母体前，就已经做了筛选与诊断没有遗传病的胚胎植入母体（泰国第三代试管婴儿可以筛查到125种染色体疾病），但依旧不能百分百的阻绝唐氏患儿的诞生，所以做唐筛依旧非常有必要。

1、试管婴儿需要做唐氏筛查吗？

需要，这是一项风险预测，不管是自然孕育还是试管婴儿都应该进行唐氏筛查！什么是唐氏筛查？唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终身无法治愈，常常会给家庭带来了沉重的精神和经济负担。我国大约每20分钟就有一个唐氏患儿出生，所以为了降低为了降低这些“不幸儿”诞生的机率，孕前的检查是必须要做的，这也是对孩子将来的健康负责，

尽管试管婴儿又称“胚胎种植前遗传学诊断技术(PGD)”，在出胚胎植入母体前，就已经做了筛选与诊断没有遗传病的胚胎植入母体（泰国第三代试管婴儿可以筛查到125种染色体疾病），但依旧不能百分百的阻绝唐氏患儿的诞生，所以做唐筛依旧非常有必要！哪些人群必须要做唐氏筛查？1、高龄产妇，年龄超过35岁怀唐氏儿的机会比25岁的孕妇高100倍;2、曾经有过唐氏儿的孕妇再次孕育唐氏儿的机会比正常人群增加10倍;3.、凡是产检时超声筛查发现胎儿有异常和有染色体异常标记物的孩子都是唐氏儿的高危人群;4、血清学筛查的高风险人群;5、家族中有先天愚型的先例。

唐氏筛查什么时候做？一般是在怀孕后15—20周内进行，较佳的检查时间是在妊娠16—18周之间做，另外，目前唐氏筛查只是预测它的检出率仅为60%～70%，高风险的还要做进一步的羊水穿刺要加以诊断，一般做70个羊水穿刺会确诊一个唐氏儿。但羊水检查毕竟是有创伤性的检查，或多或少有一些风险存在，对家庭和孕妇都有一些压力，

2、试管婴儿双胎，双绒双羊，7周发现一胎停育，另一胎目前14周 ，这种情况要做唐筛吗？

你好，感谢邀请答题，首先我告诉你，试管婴儿成功着床以后和自然怀孕没有什么区别，不要过度紧张。双绒毛膜性双胎由于胎盘之间无吻合血管，其中一胎死亡一般不会对另一胎造成影响，存活胎儿同时死亡的风险为4%，发生神经系统后遗症的风险为1%，最主要的风险为早产。如果存活胎儿不存在高危因素或孕周远离足月，通常结局都比较良好，

双胎之一胎死宫内后要定期监测监测母体的凝血功能，注意D二聚体和Fib的变化，警惕慢性DIC发生。双胎是不推荐做唐筛的，因为双胎孕妈身体里的激素和单胎是不一样的，所以做唐筛不准，无创DNA可考虑做，但如果结果有问题因为无法知道是哪一个胎儿有问题，很难判断是一个宝宝有问题还是两个宝宝都有问题，无创并不能替代羊水穿刺，无创和唐筛都属于筛查的范围，而羊水穿刺才能确诊。

所以说羊水穿刺才是金标准，现在普遍的流程是孕妇先做唐氏筛查，如果唐筛有高危就做羊水穿刺取胎儿DNA确诊，好处是结果准确性高，缺点是羊水穿刺是有创，存在感染和流产的风险，具体概率有不同说法，如果医院和医生水平好的话，风险在0.5%左右。无创实际是在唐筛高危以后，抽血，检测血液里胎儿的游离DNA，来检查13、18、21三条染色体是否有缺陷，

其他染色体准确度有限，实际是因为其他染色体如果有缺陷，很容易就会有各种流产，胎儿难以保住，而13,18,21三条染色体如果有缺陷倒是很坚挺，胎儿不一定会流产。如果无创DNA检查再检查出高风险，那么就要做羊水穿刺彻底确诊了，你的双胎宝宝有一个已经夭折了，现在只剩下一个宝宝，那就是单胎了，是可以做唐筛的。

3、唐氏筛查需要空腹吗？

做唐氏筛查不需要空腹的，虽然是抽查血液，但是否空腹不会影响检查结果的准确性，唐氏筛查需要空腹吗？做唐氏筛查时，如果当天要配合做其他检查，有要求空腹的，也可以按照常规进行准备。唐氏筛查抽取母体血液中的血清，结合孕妈的年龄、预产期、孕周和体重，计算出胎儿患有唐氏儿的危险指数，这样可以筛查出70%~75%的先天愚儿。